Skip navigation
BelSU DSpace logo

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.bsuedu.ru/handle/123456789/44612
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorВорсанова, С. Г.-
dc.contributor.authorЮров, Ю. Б.-
dc.contributor.authorДемидова, И. А.-
dc.contributor.authorКравец, В. С.-
dc.contributor.authorКолотий, А. Д.-
dc.date.accessioned2021-12-24T12:08:00Z-
dc.date.available2021-12-24T12:08:00Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationСиндром делеции короткого плеча хромосомы 18 (18р-) у детей: возможности цитогенетической и молекулярно-цитогенетической диагностики / С.Г. Ворсанова [и др.] // Научные результаты биомедицинских исследований. - 2021. - Т. 7, № 3. - С. 257-271. - Doi: 10.18413/2658-6533-2021-7-3-0-5. - Библиогр.: с. 267-269ru
dc.identifier.otherDoi: 10.18413/2658-6533-2021-7-3-0-5-
dc.identifier.urihttp://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/44612-
dc.description.abstractИспользование цитогенетических и молекулярно-цитогенетических технологий для определения критических точек разрыва и, по возможности, корреляции фенотипа и генотипа при синдроме 18р- у детейru
dc.language.isoruru
dc.subjectмедицинаru
dc.subjectмедицинская генетикаru
dc.subjectсиндром 18р-ru
dc.subjectцитогенетические методыru
dc.subjectмолекулярно-цитогенетическая диагностикаru
dc.subjectумственная отсталостьru
dc.subjectврожденные порокиru
dc.subjectаномалии развитияru
dc.titleСиндром делеции короткого плеча хромосомы 18 (18р-) у детей: возможности цитогенетической и молекулярно-цитогенетической диагностикиru
dc.typeArticleru
Располагается в коллекциях:Т. 7, вып. 3

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Vorsanova_Sindrom.pdf386.76 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.